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原因①在流動相、檢測器或泵中有空氣（尖銳峰）②漏液。③流動相混合不*。④溫度影響（柱溫過高，檢測器未加熱）⑤在同一條線上有其他電子設(shè)備（偶然噪聲）⑥泵振動。解決方法①流動相脫氣。沖洗系統(tǒng)以除去檢測器或泵中的空氣。②檢查管路接頭是否松動，泵是...

保留時間不重現(xiàn)有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發(fā)生變化，而后者指保留時間無固定規(guī)律的波動。將此兩種情況區(qū)分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留...

原因①柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。）②流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）③流通池被污染或有氣體④檢測器出口阻塞...

不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，...

HPLC分析中，在se譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，se譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現(xiàn)各種意想不到的問題，而對se譜峰難以作...

柱壓過高是HPLC柱用戶常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因。①拆去保護預柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高，再檢查；②把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞...

①泵內(nèi)有空氣，解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣，對溶劑進行脫氣處理；②比例閥失效，更換比例閥即可；③泵密封墊損壞，更換密封墊即可；④溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法；⑤系統(tǒng)檢漏，找出漏點，密封即可；⑥梯度洗脫，這時壓力波動是...

HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法①樣品量不足，解決辦法為增加樣品量②樣品未從柱子中流出?？筛鶕?jù)樣品的化學性質(zhì)改變流動相或柱子③樣品與檢測器不匹配。根據(jù)樣品化學性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測器④檢測器衰減太多。調(diào)整衰減即可。⑤檢測器時間常數(shù)太大...